قام وفد من كلية الطب في جامعة إكستر البريطانية بزيارة لكلية الطب البشري في الجامعة العربية الامريكية، ضمن المشروع البحثي في الأمراض الوراثية النادرة والشائعة في المجتمع الفلسطيني.

وضم الوفد، كلاً من البروفيسور بيتر تربينى أخصائي الجينات الإكلينيكية، والبروفيسور أندرو كروسبي عالم الجينوم البشري، والدكتورة إيما بابل أخصائية الجينات الإكلينيكية والعالمة في طب الجينوم والمديرة الطبية لمركز الجينوم  (South West Genomic Laboratory Hub) .

وكان باستقبالهم، الدكتور عماد دويكات عميد كلية الطب البشري، والدكتورة رهام خلف نزال رئيسة وحدة علم وظائف الأعضاء والأدوية في الجامعة.

وخلال الزيارة، تم إطلاع الوفد على الخطط التطويرية في كلية الطب البشري، كإنشاء مركز متطور للبحث الطبي في مجال طب الجينوم وأمراض الأيض والاستقلاب، والذي يهدف لربط الحاجة الطبية للمجتمع الفلسطيني بالبحث العلمي، وتكوين قاعدة بحثية للاستجابة السريعة لمتطلبات التشخيص والعلاج في مجال أمراض الجينوم والوراثة، بأحدث ما توصلت إليه البروتوكولات العلمية الحديثة.

وقام الوفد خلال زيارته بجولة في عيادات كلية الطب البشري، ومختبرات كليتي الصيدلة والتمريض وناقش الطرفان سبل توسيع أفق التعاون المستقبلي ليشمل تعزيز التبادل الطلابي والأكاديمي في المجال السريري والبحث العلمي.

وتضمنت زيارة الوفد عمل عيادات بحثية في مجال الجينوم والوراثة لبعض الحالات المرضية التي لم تحصل على تشخيص دقيق وتحتاج إلى إجراء بحوث علمية متقدمة يتشارك فيها الطرفين.

والجدير بالذكر، أن الجامعة العربية الأمريكية تربطها إتفاقية تعاون بحثي وطبي مع جامعة إكستر البريطانية منذ العام ٢٠١٩ حيث تم خلالها تبادل الأكاديميين، وإجراء ونشر العديد من البحوث الجينية التطبيقية، والبدء بإنشاء قاعدة بيانات تربط المعلومات الديموغرافية والسريرية بالمعلومات الجينية والجزيئية، بهدف تعزيز قدرة مركز البحوث المستقبلي لتوجيه النظام الصحي إلى أفضل الطرق للتعامل مع أمراض الجينوم والوراثة بناء إلى المعلومات المستقاة من قاعدة البيانات.